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本文目錄一覽:

成立一個(gè)醫(yī)藥公司需要什么條件

1、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。因?yàn)獒t(yī)療衛(wèi)生關(guān)系到每一個(gè)醫(yī)生和患者。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,醫(yī)藥公司需要有公司章程。

2、設(shè)立醫(yī)藥公司必須具備的條件有:建立了與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu);有足夠數(shù)量并具有適當(dāng)資質(zhì)的管理和操作人員;注冊(cè)資金符合法律規(guī)定的數(shù)額;有藥品倉(cāng)庫(kù)、必要的養(yǎng)護(hù)室儀器。

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3、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件如下:具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員。

注冊(cè)醫(yī)藥公司要具備什么條件

條件: (一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員; (二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境; (三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員; (四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

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醫(yī)療公司注冊(cè)條件 申請(qǐng)醫(yī)療公司要求是和一般公司一樣申請(qǐng)的,醫(yī)療公司注冊(cè)沒(méi)有特殊要求,注冊(cè)下來(lái)涉及到一類(lèi)醫(yī)療產(chǎn)品不需要辦理批文,二類(lèi)和三類(lèi)醫(yī)療產(chǎn)品必須要辦理許可證批文才能開(kāi)展業(yè)務(wù)。

設(shè)立醫(yī)藥公司必須具備的條件有:建立了與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu);有足夠數(shù)量并具有適當(dāng)資質(zhì)的管理和操作人員;注冊(cè)資金符合法律規(guī)定的數(shù)額;有藥品倉(cāng)庫(kù)、必要的養(yǎng)護(hù)室儀器。

開(kāi)醫(yī)藥公司需要什么條件

(一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;(二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;(三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;(四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

法律主觀:注冊(cè)醫(yī)藥公司,若是有限責(zé)任公司的,應(yīng)當(dāng)滿足的條件包括:有符合公司章程規(guī)定的全體股東認(rèn)繳的出資額;股東共同制定公司章程;股東符合法定人數(shù);有公司名稱,建立符合有限責(zé)任公司要求的組織機(jī)構(gòu);有公司住所。

開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件如下:具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員。

法律主觀:開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)具必備條件:依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員;與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;其他條件。

藥品生產(chǎn)資質(zhì):根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)和政策,需要獲得藥品生產(chǎn)許可證或藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證。該證書(shū)是開(kāi)展藥品生產(chǎn)的合法憑證,需要向相關(guān)藥品監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行申請(qǐng),并滿足其規(guī)定的條件和要求。

個(gè)人注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件及材料

醫(yī)藥公司的注冊(cè)條件是:具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

需要去辦《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。

注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件是滿足營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的要求,具體辦理在下面有介紹。

開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件

1、(一)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;(二)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè),必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。

2、開(kāi)藥店需要辦理的手續(xù)有:需要去辦《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。

3、(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定的情形;(三)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。

4、新開(kāi)的藥店也要施行GSP認(rèn)證,GSP就是指:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,一切都要按GSP模式運(yùn)作。

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